欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Ivemend
适用类别Human
治疗领域Vomiting;Cancer
通用名/非专利名称fosaprepitant
活性成分fosaprepitant
产品号EMEA/H/C/000743
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码A04AD12
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2008/01/11
上市许可开发者/申请人/持有人Merck Sharp & Dohme B.V.
人用药物治疗学分组Antiemetics and antinauseants
兽用药物治疗学分组
欧盟委员会决定日期2025/11/03
修订号27
治疗适应症Prevention of nausea and vomiting associated with highly and moderately emetogenic cancer chemotherapy in adults and paediatric patients aged 6 months and older. Ivemend 150 mg is given as part of a combination therapy.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2018/07/23
最后更新日期2025/11/05
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/ivemend-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ivemend
©2006-2025 DrugFuture->European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase