欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Focetria
适用类别Human
治疗领域Influenza, Human;Immunization;Disease Outbreaks
通用名/非专利名称influenza vaccine H1N1v (surface antigen, inactivated, adjuvanted)
活性成分Influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/California/7/2009 (H1N1)-derived strain used NYMC X-181
产品号EMEA/H/C/000710
患者安全信息No
许可状态Expired
ATC编码J07BB02
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2007/05/02
拒绝上市许可日期2007/05/07
上市许可开发者/申请人/持有人Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.
人用药物治疗学分组Influenza vaccines
兽用药物治疗学分组
欧盟委员会决定日期2015/01/15
修订号9
治疗适应症Prophylaxis of influenza caused by A (H1N1v) 2009 virus. Focetria should be used in accordance with official guidance.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2015/01/15
最后更新日期2016/02/11
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/focetria-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/focetria
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