欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Daronrix
适用类别Human
治疗领域Influenza, Human;Immunization;Disease Outbreaks
通用名/非专利名称pandemic influenza vaccine (whole virion, inactivated, adjuvanted)
活性成分whole virion, inactivated, containing antigen*: A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)* produced in eggs
产品号EMEA/H/C/000706
患者安全信息No
许可状态Lapsed
ATC编码J07BB01
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形Yes
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2007/03/21
上市许可开发者/申请人/持有人GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
人用药物治疗学分组Vaccines
兽用药物治疗学分组
欧盟委员会决定日期2007/03/21
修订号
治疗适应症Prophylaxis of influenza in an officially declared pandemic situation. Pandemic influenza vaccine should be used in accordance with official guidance.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2007/03/21
最后更新日期2013/07/02
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/daronrix-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/daronrix
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