| 商品名称 | Mylotarg |
|---|---|
| 适用类别 | Human |
| 治疗领域 | Leukemia, Myeloid, Acute |
| 通用名/非专利名称 | gemtuzumab ozogamicin |
| 活性成分 | gemtuzumab ozogamicin |
| 产品号 | EMEA/H/C/000705 |
| 患者安全信息 | No |
| 许可状态 | Refused |
| ATC编码 | L01XC05 |
| 是否额外监管 | No |
| 是否仿制药或hybrid药物 | No |
| 是否生物类似药 | No |
| 是否附条件批准 | No |
| 是否特殊情形 | No |
| 是否加速审评 | No |
| 是否罕用药 | Yes |
| 拒绝上市许可日期 | 2008/04/14 |
| 上市许可开发者/申请人/持有人 | Wyeth Europa Ltd |
| 人用药物治疗学分组 | Antineoplastic agents |
| 兽用药物治疗学分组 | |
| 审评意见日期 | 2008/01/24 |
| 欧盟委员会决定日期 | 2008/01/24 |
| 修订号 | |
| 治疗适应症 | re-induction treatment of CD33-positive AML adult patients in first relapse who are not candidates for other intensive re-induction chemotherapy regimens (e.g. high-dose Ara-C) and meet at least one of the following criteria: duration of first remission <12 months, or age >60 years. |
| 适用物种 | |
| 兽用药物ATC编码 | |
| 首次发布日期 | 2008/01/24 |
| 最后更新日期 | 2008/01/24 |
| 产品说明书 | |
| 公共评估报告 | https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/mylotarg-0 |