欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Elaprase
适用类别Human
治疗领域Mucopolysaccharidosis II
通用名/非专利名称idursulfase
活性成分idursulfase
产品号EMEA/H/C/000700
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码A16AB09
是否额外监管Yes
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形Yes
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2007/01/08
上市许可开发者/申请人/持有人Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch
人用药物治疗学分组Other alimentary tract and metabolism products
兽用药物治疗学分组
欧盟委员会决定日期2025/04/16
修订号26
治疗适应症Elaprase is indicated for the long-term treatment of patients with Hunter syndrome (mucopolysaccharidosis II, MPS II). Heterozygous females were not studied in the clinical trials.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2018/06/21
最后更新日期2025/04/16
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/elaprase-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/elaprase
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