欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Siklos
适用类别Human
治疗领域Anemia, Sickle Cell
通用名/非专利名称hydroxycarbamide
活性成分hydroxycarbamide
产品号EMEA/H/C/000689
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码L01XX05
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2007/06/29
上市许可开发者/申请人/持有人Theravia
人用药物治疗学分组Antineoplastic agents
兽用药物治疗学分组
欧盟委员会决定日期2025/11/24
修订号28
治疗适应症Siklos is indicated for the prevention of recurrent painful vaso-occlusive crises including acute chest syndrome in paediatric and adult patients suffering from symptomatic sickle-cell syndrome.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2018/05/31
最后更新日期2025/11/24
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/siklos-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/siklos
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