欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Thelin
适用类别Human
治疗领域Hypertension, Pulmonary
通用名/非专利名称sitaxentan sodium
活性成分sitaxentan sodium
产品号EMEA/H/C/000679
患者安全信息No
许可状态Withdrawn
ATC编码C02KX03
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2006/08/10
上市许可开发者/申请人/持有人Pfizer Ltd.
人用药物治疗学分组Antihypertensives
兽用药物治疗学分组
欧盟委员会决定日期2011/01/06
修订号13
治疗适应症Treatment of patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class III, to improve exercise capacity. Efficacy has been shown in primary pulmonary hypertension and in pulmonary hypertension associated with connective tissue disease.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2011/01/06
最后更新日期2011/03/02
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/thelin-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/thelin
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