欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Inovelon
适用类别Human
治疗领域Epilepsy
通用名/非专利名称rufinamide
活性成分rufinamide
产品号EMEA/H/C/000660
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码N03AF03
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2007/01/16
上市许可开发者/申请人/持有人Eisai GmbH
人用药物治疗学分组Antiepileptics
兽用药物治疗学分组
欧盟委员会决定日期2023/11/28
修订号25
治疗适应症Inovelon is indicated as adjunctive therapy in the treatment of seizures associated with Lennox Gastaut syndrome in patients 4 years of age and older.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2018/08/03
最后更新日期2025/04/15
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/inovelon-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/inovelon
©2006-2025 DrugFuture->European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase