| 商品名称 | M-M-RVaxPro |
|---|
| 适用类别 | Human |
|---|
| 治疗领域 | Rubella;Mumps;Immunization;Measles |
|---|
| 通用名/非专利名称 | measles, mumps and rubella vaccine (live) |
|---|
| 活性成分 | measles virus Enders’ Edmonston strain (live, attenuated);mumps virus Jeryl Lynn (level B) strain (live, attenuated);rubella virus Wistar RA 27/3 strain (live, attenuated) |
|---|
| 产品号 | EMEA/H/C/000604 |
|---|
| 患者安全信息 | No |
|---|
| 许可状态 | Authorised |
|---|
| ATC编码 | J07BD52 |
|---|
| 是否额外监管 | No |
|---|
| 是否仿制药或hybrid药物 | No |
|---|
| 是否生物类似药 | No |
|---|
| 是否附条件批准 | No |
|---|
| 是否特殊情形 | No |
|---|
| 是否加速审评 | No |
|---|
| 是否罕用药 | No |
|---|
| 上市许可日期 | 2006/05/05 |
|---|
| 上市许可开发者/申请人/持有人 | Merck Sharp & Dohme B.V. |
|---|
| 人用药物治疗学分组 | Vaccines |
|---|
| 兽用药物治疗学分组 | |
|---|
| 审评意见日期 | 2006/02/23 |
|---|
| 欧盟委员会决定日期 | 2025/10/30 |
|---|
| 修订号 | 36 |
|---|
| 治疗适应症 | M-M-RVaxPro is indicated for simultaneous vaccination against measles, mumps, and rubella in individuals 12 months or older. For use in measles outbreaks, or for post-exposure vaccination, or for use in previously unvaccinated children older than 12 months who are in contact with susceptible pregnant women, and persons likely to be susceptible to mumps and rubella. |
|---|
| 适用物种 | |
|---|
| 兽用药物ATC编码 | |
|---|
| 首次发布日期 | 2018/02/19 |
|---|
| 最后更新日期 | 2025/10/30 |
|---|
| 产品说明书 | https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/m-m-rvaxpro-epar-product-information_en.pdf |
|---|
| 公共评估报告 | https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/m-m-rvaxpro |
|---|