欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Orfadin
适用类别Human
治疗领域Tyrosinemias
通用名/非专利名称nitisinone
活性成分nitisinone
产品号EMEA/H/C/000555
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码A16AX04
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2005/02/21
上市许可开发者/申请人/持有人Swedish Orphan Biovitrum International AB
人用药物治疗学分组Other alimentary tract and metabolism products
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2004/11/18
欧盟委员会决定日期2025/07/03
修订号22
治疗适应症Hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1)Orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. Alkaptonuria (AKU)Orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (AKU).
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2017/01/26
最后更新日期2025/07/04
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/orfadin-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/orfadin
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