欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Kentera (previously Oxybutynin Nicobrand)
适用类别Human
治疗领域Urinary Incontinence, Urge
通用名/非专利名称oxybutynin
活性成分oxybutynin
产品号EMEA/H/C/000532
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码G04BD04
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2004/06/15
上市许可开发者/申请人/持有人Teva B.V. 
人用药物治疗学分组Urologicals
兽用药物治疗学分组
欧盟委员会决定日期2025/04/07
修订号23
治疗适应症Symptomatic treatment of urge incontinence and/or increased urinary frequency and urgency as may occur in adult patients with unstable bladder.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2018/05/03
最后更新日期2025/04/08
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/kentera-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/kentera
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