欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Aldurazyme
适用类别Human
治疗领域Mucopolysaccharidosis I
通用名/非专利名称laronidase
活性成分laronidase
产品号EMEA/H/C/000477
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码A16AB05
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2003/06/09
上市许可开发者/申请人/持有人Sanofi B.V.
人用药物治疗学分组Other alimentary tract and metabolism products
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2003/02/20
欧盟委员会决定日期2024/09/09
修订号27
治疗适应症Aldurazyme is indicated for long-term enzyme replacement therapy in patients with a confirmed diagnosis of mucopolysaccharidosis I (MPS I; alpha-L-iduronidase deficiency) to treat the nonneurological manifestations of the disease.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2021/11/24
最后更新日期2024/10/17
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/aldurazyme-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/aldurazyme
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