欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Ventavis
适用类别Human
治疗领域Hypertension, Pulmonary
通用名/非专利名称iloprost
活性成分iloprost
产品号EMEA/H/C/000474
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码B01AC11
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2003/09/15
上市许可开发者/申请人/持有人Bayer AG
人用药物治疗学分组Antithrombotic agents
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2023/11/27
欧盟委员会决定日期2024/07/30
修订号31
治疗适应症Treatment of patients with primary pulmonary hypertension, classified as New York Heart Association functional class III, to improve exercise capacity and symptoms.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2018/02/09
最后更新日期2025/12/16
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/ventavis-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ventavis
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