欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Lumigan
适用类别Human
治疗领域Glaucoma, Open-Angle;Ocular Hypertension
通用名/非专利名称bimatoprost
活性成分bimatoprost
产品号EMEA/H/C/000391
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码S01EE03
是否额外监管Nei
是否仿制药或hybrid药物Nei
是否生物类似药Nei
是否附条件批准Nei
是否特殊情形Nei
是否加速审评Nei
是否罕用药Nei
上市许可日期2002/03/08
上市许可开发者/申请人/持有人AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
人用药物治疗学分组Prostaglandin analogues;Ophthalmologicals
兽用药物治疗学分组
欧盟委员会决定日期2024/11/15
修订号38
治疗适应症Reduction of elevated intraocular pressure in chronic open-angle glaucoma and ocular hypertension (as monotherapy or as adjunctive therapy to beta-blockers).
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2017/05/18
最后更新日期2024/11/18
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/lumigan-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/lumigan
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