欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Dynastat
适用类别Human
治疗领域Pain, Postoperative
通用名/非专利名称parecoxib
活性成分parecoxib sodium
产品号EMEA/H/C/000381
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码M01AH04
是否额外监管Nei
是否仿制药或hybrid药物Nei
是否生物类似药Nei
是否附条件批准Nei
是否特殊情形Nei
是否加速审评Nei
是否罕用药Nei
上市许可日期2002/03/22
上市许可开发者/申请人/持有人Pfizer Europe MA EEIG
人用药物治疗学分组Antiinflammatory and antirheumatic products;Coxibs
兽用药物治疗学分组
欧盟委员会决定日期2025/03/04
修订号39
治疗适应症For the short-term treatment of postoperative pain in adults.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2018/06/21
最后更新日期2025/03/05
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/dynastat-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/dynastat
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