欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Axura
适用类别Human
治疗领域Alzheimer Disease
通用名/非专利名称memantine
活性成分memantine hydrochloride
产品号EMEA/H/C/000378
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码N06DX01
是否额外监管Nei
是否仿制药或hybrid药物Nei
是否生物类似药Nei
是否附条件批准Nei
是否特殊情形Nei
是否加速审评Nei
是否罕用药Nei
上市许可日期2002/05/17
上市许可开发者/申请人/持有人Merz Pharmaceuticals GmbH
人用药物治疗学分组Other anti-dementia drugs
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2002/02/21
欧盟委员会决定日期2025/06/19
修订号29
治疗适应症Treatment of patients with moderate to severe Alzheimer's disease.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2018/06/26
最后更新日期2025/06/20
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/axura-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/axura
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