欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Dynepo
适用类别Human
治疗领域Kidney Failure, Chronic;Anemia
通用名/非专利名称epoetin delta
活性成分epoetin delta
产品号EMEA/H/C/000372
患者安全信息No
许可状态Withdrawn
ATC编码B03XA
是否额外监管Nei
是否仿制药或hybrid药物Nei
是否生物类似药Nei
是否附条件批准Nei
是否特殊情形Nei
是否加速审评Nei
是否罕用药Nei
上市许可日期2002/03/18
拒绝上市许可日期2008/03/12
上市许可开发者/申请人/持有人Shire Pharmaceutical Contracts Limited
人用药物治疗学分组Antianemic preparations
兽用药物治疗学分组
欧盟委员会决定日期2008/02/29
修订号9
治疗适应症Dynepo is indicated for the treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult patients. It may be used in patients on dialysis and in patients not on dialysis.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2008/02/29
最后更新日期2009/04/23
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/dynepo-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/dynepo
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