欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Replagal
适用类别Human
治疗领域Fabry Disease
通用名/非专利名称agalsidase alfa
活性成分agalsidase alfa
产品号EMEA/H/C/000369
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码A16AB03
是否额外监管Nei
是否仿制药或hybrid药物Nei
是否生物类似药Nei
是否附条件批准Nei
是否特殊情形Nei
是否加速审评Nei
是否罕用药Nei
上市许可日期2001/08/03
上市许可开发者/申请人/持有人Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch
人用药物治疗学分组Other alimentary tract and metabolism products
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2001/03/29
欧盟委员会决定日期2025/09/17
修订号29
治疗适应症Replagal is indicated for long-term enzyme-replacement therapy in patients with a confirmed diagnosis of Fabry disease (?-galactosidase-A deficiency).
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2017/11/21
最后更新日期2025/09/18
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/replagal-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/replagal
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