欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Nespo
适用类别Human
治疗领域Kidney Failure, Chronic;Anemia;Cancer
通用名/非专利名称darbepoetin alfa
活性成分darbepoetin alfa
产品号EMEA/H/C/000333
患者安全信息No
许可状态Withdrawn
ATC编码B03XA02
是否额外监管Nei
是否仿制药或hybrid药物Nei
是否生物类似药Nei
是否附条件批准Nei
是否特殊情形Nei
是否加速审评Nei
是否罕用药Nei
上市许可日期2001/06/08
上市许可开发者/申请人/持有人Dompé Biotec S.p.A.
人用药物治疗学分组Antianemic preparations
兽用药物治疗学分组
欧盟委员会决定日期2008/10/28
修订号19
治疗适应症Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adults and paediatric patients.Treatment of symptomatic anaemia in adult cancer patients with non-myeloid malignancies receiving chemotherapy.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2008/10/28
最后更新日期2009/01/28
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/nespo-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/nespo
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