欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Osigraft
适用类别Human
治疗领域Tibial Fractures
通用名/非专利名称eptotermin alfa
活性成分eptotermin alfa
产品号EMEA/H/C/000293
患者安全信息No
许可状态Withdrawn
ATC编码M05BC02
是否额外监管Nei
是否仿制药或hybrid药物Nei
是否生物类似药Nei
是否附条件批准Nei
是否特殊情形Nei
是否加速审评Nei
是否罕用药Nei
上市许可日期2001/05/17
上市许可开发者/申请人/持有人Olympus Biotech International Limited
人用药物治疗学分组Drugs for treatment of bone diseases;Bone morphogenetic proteins
兽用药物治疗学分组
欧盟委员会决定日期2014/08/22
修订号13
治疗适应症Treatment of nonunion of tibia of at least 9 month duration, secondary to trauma, in skeletally mature patients, in cases where previous treatment with autograft has failed or use of autograft is unfeasible.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2014/08/22
最后更新日期2016/07/27
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/osigraft-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/osigraft
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