欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Helixate NexGen
适用类别Human
治疗领域Hemophilia A
通用名/非专利名称octocog alfa
活性成分octocog alfa
产品号EMEA/H/C/000276
患者安全信息No
许可状态Withdrawn
ATC编码B02BD02
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2000/08/04
上市许可开发者/申请人/持有人Bayer AG 
人用药物治疗学分组Antihemorrhagics
兽用药物治疗学分组
欧盟委员会决定日期2017/11/16
修订号31
治疗适应症Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor-VIII deficiency). This preparation does not contain von Willebrand factor and is therefore not indicated in von Willebrand's disease.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2017/11/16
最后更新日期2020/06/02
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/helixate-nexgen-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/helixate-nexgen
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