欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Beromun
适用类别Human
治疗领域Sarcoma
通用名/非专利名称tasonermin
活性成分tasonermin
产品号EMEA/H/C/000206
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码L03AX11
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期1999/04/12
上市许可开发者/申请人/持有人Belpharma s.a.
人用药物治疗学分组Immunostimulants
兽用药物治疗学分组
欧盟委员会决定日期2021/12/09
修订号15
治疗适应症Beromun is indicated in adults as an adjunct to surgery for subsequent removal of the tumour so as to prevent or delay amputation, or in the palliative situation, for irresectable soft-tissue sarcoma of the limbs, used in combination with melphalan via mild hyperthermic isolated-limb perfusion (ILP).
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2017/01/14
最后更新日期2022/01/11
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/beromun-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/beromun
©2006-2025 DrugFuture->European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase