欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Zartra
适用类别Human
治疗领域Condylomata Acuminata
通用名/非专利名称imiquimod
活性成分imiquimod
产品号EMEA/H/C/000180
患者安全信息No
许可状态Withdrawn
ATC编码L03AX
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期1998/09/18
上市许可开发者/申请人/持有人Laboratoires 3M Santé
人用药物治疗学分组Immunostimulants
兽用药物治疗学分组
欧盟委员会决定日期2002/06/11
修订号
治疗适应症Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of external genital and perianal warts (condyloma acuminata) in adult patients.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2002/06/11
最后更新日期2002/07/31
产品说明书
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/zartra
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