欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Exelon
适用类别Human
治疗领域Dementia;Alzheimer Disease;Parkinson Disease
通用名/非专利名称rivastigmine
活性成分rivastigmine
产品号EMEA/H/C/000169
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码N06DA03
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期1998/05/11
上市许可开发者/申请人/持有人Novartis Europharm Limited
人用药物治疗学分组Psychoanaleptics
兽用药物治疗学分组
审评意见日期1998/01/28
欧盟委员会决定日期2025/04/11
修订号49
治疗适应症Symptomatic treatment of mild to moderately severe Alzheimer's dementia. Symptomatic treatment of mild to moderately severe dementia in patients with idiopathic Parkinson's disease.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2018/01/25
最后更新日期2025/04/11
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/exelon-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/exelon
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