欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Infanrix HepB
适用类别Human
治疗领域Hepatitis B;Tetanus;Immunization;Whooping Cough;Diphtheria
通用名/非专利名称diphtheria, tetanus, acellular pertussis and hepatitis B recombinant, adsorbed vaccine
活性成分Diphtheria toxoid;tetanus toxoid;pertussis toxoid;pertussis haemagglutin filamentous;pertactin;hepatitis B recombinant surface antigen
产品号EMEA/H/C/000126
患者安全信息No
许可状态Withdrawn
ATC编码J07CA
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期1997/07/30
上市许可开发者/申请人/持有人GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
人用药物治疗学分组Vaccines
兽用药物治疗学分组
欧盟委员会决定日期2005/04/25
修订号3
治疗适应症Infanrix HepB is indicated for active immunisation of all infants from the age of 2 months againstdiphtheria, tetanus, pertussis and hepatitis B.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2005/04/25
最后更新日期2005/08/04
产品说明书
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/infanrix-hepb
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