欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Bondronat
适用类别Human
治疗领域Hypercalcemia;Breast Neoplasms;Neoplasm Metastasis;Fractures, Bone
通用名/非专利名称ibandronic acid
活性成分ibandronic acid
产品号EMEA/H/C/000101
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码M05BA06
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期1996/06/25
上市许可开发者/申请人/持有人Atnahs Pharma Netherlands B.V.
人用药物治疗学分组Drugs for treatment of bone diseases
兽用药物治疗学分组
审评意见日期1996/02/14
欧盟委员会决定日期2024/01/25
修订号34
治疗适应症Bondronat is indicated for: prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases; treatment of tumour-induced hypercalcaemia with or without metastases.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2018/07/10
最后更新日期2024/09/16
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/bondronat-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/bondronat
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