欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Tritanrix HepB
适用类别Human
治疗领域Hepatitis B;Tetanus;Immunization;Whooping Cough;Diphtheria
通用名/非专利名称diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (whole cell) (Pw) and hepatitis B (rDNA) (HBV) vaccine (adsorbed)
活性成分Diphtheria toxoid;hepatitis B surface antigen;Bordetella pertussis (inactivated);tetanus toxoid
产品号EMEA/H/C/000093
患者安全信息No
许可状态Lapsed
ATC编码J07CA05
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期1996/07/19
上市许可开发者/申请人/持有人GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
人用药物治疗学分组Vaccines
兽用药物治疗学分组
欧盟委员会决定日期2014/01/01
修订号15
治疗适应症Tritanrix HepB is indicated for active immunisation against diphtheria, tetanus, pertussis and hepatitis B (HBV) in infants from six weeks onwards (see section 4.2).
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2014/01/01
最后更新日期2014/01/07
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/tritanrix-hepb-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/tritanrix-hepb
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