药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则
附录ⅪⅩ                B 药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则

    生物利用度是指剂型中的药物被吸收进入血液的速度和程度。生物等效性是指一种药物的不同制剂在
相同的实验条件下，给以相同的剂量，其吸收速度和程度没有明显的差异。
    口服或局部田药的制剂，其活性成分的吸收程度受多种因素的影响，在这些内在因素中，已知影响吸收
的因素有制剂工艺、药物粒径、晶型或多晶型，处方中的赋形剂、填充剂、黏合剂、崩解剂、润滑剂、包衣材料、溶剂、助悬剂等。生物利用度是保证药品内在质量的重要指标，面生物等效性则是保证含同一药物的不同制剂质量一致性的主要依据。生物利用度与生物等效性概念虽不完全相同，但实验方法是一样的。为了控制药
品质量，保证药品的有效性和安全性，特制订本指导原则。何种药物制剂需要进行生物等效性或生物利用度
试验，可根据有关部门颁布的法规要求进行。
    一、生物样品分析方法的基本要求
    在进行生物利用度和生物等效性评价时，首选色谱法，如HPLC、GC以及GC-MS、LC-MS联用技术，这
些方法分离和定量同步进行，特异性好，选择相应的检测器灵敏度可达生物样品分析的要求。必要时也可采
用生物学方法或生物化学方法。
    由于生物样品取样量少、药物浓度低、内源性物质的干扰(如无机盐、脂质、蛋白质、代谢物)及个体差异
等多种因素影响生物样品测定，为了保证方法的可靠性，必须建立生物样品分析方法，并对方法进行验证。
    1．特异性
    必须证明所测定的物质是原形药物或特定的活性代谢物，内源性物质和相应的代谢物不得干扰样品的
测定。对于色谱法至少要提供空白样品色谱图、空白生物样品外加标准物质色谱图及用药后的样品色谱图。
    2．标准曲线与线性范围
    所测定物质的浓度与响应的相关性，用回归分析方法(如用加权最小二乘法)所得的回归方程来评价。标
准曲线高低浓度范围为线性范围，在线性范围内浓度测定结果应可达到试验要求的精密度和准确度。
    必须用至少5个浓度建立标准曲线，应使用与待测样品相同的生物介质，线性范围要能覆盖全部待测浓
度，不允许将线性范围外推求算未知样品的浓度。标准曲线不包括零点。
    3．精密度与准确度
    要求选择3个浓度的质控样品同时进行方法的精密度和准确度考察，低浓度选择在最低定量限(LOQ)
附近，高浓度在标准曲线的上限附近，中间选一个浓度，每一浓度至少测定5个样品。
    精密度用质控样品的日内和日间相对标准差(RSD)表示，一般RSD应小于15％，在LOQ附近RSD应
小于20％。
    准确度是指用特定方法测得的生物样品浓度与真实浓度的接近程度，可用相对回收率表示，一般应在
85％～115％范围内，在LOQ附近应在80％～120％范围内。
    4．最低定量限
    最低定量限是标准曲线上的最低浓度点，也称灵敏度，表示测定样品中符合准确度和精密度要求的最低
药物浓度，要求LOQ至少能满足测定3～5个半衰期时样品中的药物浓度，或C<[max]>的1/10～1/20时的药物
浓度。
    5．样品稳定性
    对含药生物样品在室温、冰冻和冻融条件下以及不同存放时间进行稳定性考察，以确定生物样品的存放
条件和时间。
    6．提取回收率
    应考察高、中、低3个浓度的提取回收率，其限度可参考有关要求。
    7．质控样品
    质控样品系将已知量的待测药物加入到生物介质中配制的样品，用于质量控制。
    8．质量控制
    应在生物样品分析方法确证完成之后开始测试未知样品。每个未知样品一般测定一次，必要时可进行复
测。每批生物样品测定时应建立新的标准曲线，并平行测定高、中、低3个浓度的质控样品。质控样品测定结
果的偏差一般应小于20％。
    二、普通制剂
    (一)受试者的选择
    对参加生物利用度和生物等效性研究的受试者有一些特殊的要求。
    1．受试者条件
    一般情况选健康男性，特殊情况说明原因，如妇科用药。儿童用药应在成人中进行。具体要求如下。
    (l)性别：男性。
    (2)年龄：一般要求18～40岁；同一批试验年龄不宜相差10岁。
    (3)体重：与标准体重相差±10％，同一批试验受试者体重应相近，体重单位以千克(kg)计。
    (4)身体健康，无心、肝、肾、消化道、代谢异常、神经系统疾病等病史，并进行健康体检(如检查心电图、血压、心率、肝、肾、肺功能和血象等)，应无异常。特殊药物还需要相应的其他指标，如降血糖药物应检查血糖水平。
    (5)无过敏史，无体位性低血压史。
    (6)两周前至实验期间不服用其他任何药物，实验期间禁烟、酒及含咖啡因的饮料。
    (7)试验单位应与志愿受试者签订知情同意书。
    2．受试者的例数
    受试者必须具有足够的例数，按有关规定要求18～24例。
    (二)参比制剂
    生物利用度和生物等效性研究，必须有参比制剂作对照。参比制剂的安全性和有效性应该合格，参比制
剂选择的原则如下。
    进行绝对生物利用度研究时选用上市的静脉注射剂为参比制剂。进行相对生物利用度或生物等效性研
究时，应选择国内外同类上市主导产品作为参比制剂。
    (三)受试制剂
    受试制剂应为符合临床应用质量标准的放大试验产品，提供体外溶出度、稳定性、含量或效价等数据。个
别药物尚需提供多晶型及光学异构体资料。
    (四)试验设计
    对于两个制剂，即一个为受试制剂，另一个为参比制剂，通常采用双周期两制剂交叉试验设计，以抵消实
验周期和个体差异对实验结果的影响。即将受试者随机分成两组，一组先服用受试制剂，后服用参比制剂；另
一组先服用参比制剂，后服用受试制剂。两个试验周期之间为洗净期，洗净期通常为1周或2周。
    对于3个制剂，即两个受试制剂和一个参比制剂，此时宜采用3制剂、3周期的二重3×3拉丁方式试验
设计。同样每个周期之间的洗净期通常为1周或2周。
    取样点：取样点的设计对实验结果的可靠性起着十分重要的作用。服药前取空白血样。一个完整的血药
浓度-时间曲线应包括吸收相、分布相和消除相。一般在血药浓度-时间曲线峰前部至少取4个点，峰后部取6
个或6个以上的点，峰时间附近应有足够的取样点，总采样点不少于11个点。取样持续到3-5个半衰期或
血药浓度为C<[max]>的110～1/20。血样(血浆、血清或全血)应立即冷冻备测。
    在不能用血药浓度测定时，可采用其他生物样品进行测定，如尿液，但试验药品与试验方案应符合生物
利用度测定要求。
    (五)服药剂量确定
    进行生物利用度与生物等效性研究时，药物剂量一般应与临床用药剂量一致。受试制剂和参比制剂最好
应用等剂量。如需使用不相等剂量时，应说明原因，计算生物利用度时应以剂量校正。
    (六)研究过程
    受试者禁食过夜(10小时以上)，于次日早晨空腹服用受试制剂或参比制剂，用250ml温开水送服。服药
后2小时后方可饮水，4小时后进统一标准餐。受试者于服药后，按要求在不同时间取静脉血。根据需要取血
样(全血、血浆或血清)，并冷冻贮存，备测。受试者服药后避免剧烈活动。取血样在临床监护室中进行。如受
试者有不良反应时应有应急措施，必要时应停止试验。
    (七)药物动力学分析
    将所得的各受试者不同时间样品的血药浓度数据及平均值与标准差列表并作图，然后分别对各受试者
进行有关药物动力学参数求算，并求出参数的平均值和标准差。主要的药物动力学参数为消除半衰期(t<[1/2]>)、峰浓度(C<[max]>)、峰时间(T<[max]>)和血药浓度-时间曲线下面积AUC。C<[max]>、T<[max]>用实测值表示，不得内推。 AUC<[O-tn]>(零到t时间的血药浓度-时间曲线下面积)用梯形法计算，tn是最后一次可测浓度的取样时间。AUC<[O→∞]>(零到无限大时间的血药浓度-时间曲线下面积)按下式计算，AUC<[O→∞]>＝AUC<[O-tn]>十C<[tn]>/λz。C<[tn]>是最后一点的血药浓度，λz是末端消除速度常数。 t<[1/2]>可按t<[1/2]>=0.693/λz求出。λz可用对数血药浓度-时间曲线线末端直线部分的斜率求得。
    从零时间至最终采血点的AUC<[O-tn]>要求(AUC<[O-tn]>/AUC<[O→∞]>)×100％＞80％。
    (八)生物利用度计算
    1．单次给药
    生物利用度F应用各个受试者的AUC<[O-tn]>和AUC<[O→∞]>分别计算，并求其均值与标准差。受试制剂(T)和参比制剂(R)剂量相同时，
             (AUC<[O-tn]>T             (AUC<[O→∞]>)T
          F＝———————×100％，F＝————————×100％
             (AUC<[O-tn]>R             (AUC<[O→∞]>R
    受试制剂和参比制剂剂量不同时、若受试药物具有线性药物动力学特征，可按下式以剂量予以校正。
             (AUC<[O-tn]>T.D<[R]>            (AUC<[O→∞]>)T.D<[R]>
          F＝——————————×100％，F＝———————————×100％
             (AUC<[O-tn]>R.D<[T]>            (AUC<[O→∞]>R.D<[T]>
式中D<[R]>为参比制剂的给药剂量，D<[T]>为受试制剂的给药剂量。
    代谢产物数据：对于一些前体药物，由于药物在体内代谢极快，无法测定血中原型药物，此时可采用相应
的活性代谢物进行生物利用度研究。
                         m                                  m
             (AUC<[O-tn]>)T.D<[R]>             (AUC<[O→∞]>)T.D<[R]>
          F＝———————————×100％，F＝———————————×100％
                         m                                  m
             (AUC<[O-tn]>R.D<[T]>              (AUC<[O→∞]>R.D<[T]>
m表示代谢物。
    结果判断以AUC<[O-tn]>为主，参考AUC<[O→∞]>
    2．多次给药
    在下列情况下，可考虑多次给药达稳态后，用稳态血药浓度估算生物利用度：(1)药物吸收程度相差不
大，但吸收速度有较太差异；(2)生物利用度个体差异大；(3)缓释、控释制剂；(4)当单次给药后原药或代谢产
物浓度很低，不能用相应的分析方法精密测得。
    多次给药，经等间隔(τ)给药至稳态后，在某一给药间隔时间内，多次采集样本，分析药物浓度，计算给药间隔内AUC。当受试制剂和参比制剂剂量相等时，即可用下式求得相对生物利用度。
                            SS
                         AUC<[T]>
                      F＝————×100％
                            SS
                         AUC<[R]>
       SS        SS
式中AUC<[T]>和AUC<[R]>分别代表受试制剂与参比制剂稳态条件下的AUC。
    (九)生物等效性评价(药物动力学数据统计分析)
    应对药物动力学主要参数(如AUC、C<[max]>)进行统计分析，作出生物等效性评价。统计分析先将AUC和
C<[max]>数据进行对数转换，然后进行方差分析与双单侧t检验处理，若受试制剂参数AUC的90％可信限落在
参比制剂80％～125％范围内，C<[max]>落在70％～143％的范围内，则认为受试制剂与参比制剂生物等效。
    三、缓释、控释制剂
    缓释、控释制剂的生物利用度与生物等效性试验应在单次给药与多次给药两种条件下进行。
    (一)单次给药双周期交叉实验
    本实验目的是受试者在空腹条件下比较受试制剂与参比制剂的吸收速度和吸收程度，确认受试缓释、控
释制剂与参比制剂是否为生物等效，并具有缓释、控释特征。
    1．受试者要求与选择标准
    同普通制剂。
    2．参比制剂
    一般应选用国内外同类上市的缓释、控释制剂主导产品为参比制剂。若系创新的缓释、控释制剂，则应选
择国内外上市的同类普通制剂主导产品为参比制剂。
    3．试验过程
    同普通制剂单次给药。
    4．提供数据
    (l)各个受试者血药浓度-时间数据及平均值与标准差，列表和曲线图。
    (2)计算各受试者药物动力学参数并求平均值与标准差。 C<[max]>、Tmax、AUC<[O-tn]>、AUC<[O→∞]>和F；尽可能提供
其他参数如平均滞留时间(MRT)等。
    5．生物等效性评价
    若受试缓释、控释制剂与参比缓释、控释制剂比较，AUC、Cmax符合生物等效性要求，Tm统计上应无显著
差异，则认为两种制剂生物等效。若受试缓释、控释制剂与普通制剂比较，AUC符合生物等效性要求(80％～
125％)，则认为吸收程度生物等效，Cmax有所降低，Tmax有所延长，表明受试制剂有缓释或控释特征。
    (二)多次给药双周期交叉试验
    本实验目的是研究受试缓释、控释制剂与参比制剂多次给药达稳态的速率与程度以及稳态血药浓度的
波动情况。
    1．受试者要求及选择标准
    同单剂量项下，可继续用单剂量试验的受试者。受试者为18～24例，参比制剂同单次给药。
    2．实验设计及过程
    采用随机交叉实验设计方法，多次服用受试制剂与参比制剂。对于受试制剂，用拟定的用药剂量和方案。
每日1次用药的制剂，受试者应在空腹10小时以后晨间服药，服药后继续禁食2～4小时；每日2次的制剂，
首剂应空腹10小时以后服药，服药后继续禁食2～4小时，第二次应在餐前或餐后2小时服药，服药后继续
禁食2小时。每次用250ml温开水送服，一般要求服药1～2小时后，方可再饮水。以普通制剂为参比制剂时，
按常规用药剂量与方法，但应与缓释、控释受试制剂剂量相等。
    3．取样点的设计
    连续服药时间至少经过7个消除半衰期后，连续测定3天的谷浓度(Cmin)，以确定血药浓度是否达稳态。
取样点最好安排在不同天的同一时间(一般清晨)，以抵消时辰对药代动力学的影响，且便于比较。达稳态后，
在最后一剂量间隔内，参照单次给药采样时间点设计，采取足够血样点，测定该间隔内稳态血药浓度-时间数
据，计算有关的药物动力学参数如峰浓度、峰时间、稳态平均血药浓度(Cav)和AUC等。
    4．药物动力学数据处理
    (1)列出各受试者的血药浓度-时间数据、血药浓度平均值与标准差，列表并作图。
    (2)求出各受试者的Cmax、Cmin、Fmax、Cav、AUC及各参数的平均值与标准差。Cmax、Tmax按实测值，Cmin一
般按最后一剂量间隔服药前与τ时间实测谷浓度的平均值计算，AUC按梯形法计算。
    稳态平均血药浓度可用下式求出：
                                   AUC
                              Cav=————-
                                     τ
式中AUC是在稳态剂量间隔期间从0～τ时间的血药浓度-时间曲线下的面积，τ是服药间隔时间。
    (3)血药浓度的波动度DF(％)可用下式计算：
                                Cmax-Cmin
                            DF=——————×100％
                                  Cav
式中Cmax是稳态给药期间最后一个给药剂量的实测药物峰浓度值，Cmin是稳态给药期间最后一个剂量实测的
谷浓度。
    (4)统计学分析和生物等效性评价  统计分析和生物等效性评价与缓释、控释制剂单次给药的方法和要
求相同。

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