中国药典2000版二部正文
肉毒抗毒素
                 肉毒抗毒素
拼音名:Roudu Kangdusu
英文名:Botulinum  Antitoxin
书页号:2000年版二部-1102

    本品系用A、B、E各型肉毒类毒素免疫的马血浆,分别经酶消化、盐析制成。分为A型、B型、E型三种。
    【制法】取各型肉毒类毒素免疫的马血浆,肉毒抗毒素效价每1ml中A型不得低于1000国际单位,B
型和E型不得低于600国际单位,分别用水适当稀释,各加入胃蛋白酶消化,消化液用硫酸铵盐析,经明矾
吸附、浓缩,调整氯化钠及蛋白含量,加适量防腐剂,调节pH,除菌滤过,无菌灌装制成。
    【性状】本品为无色或淡黄色的澄明液体,久置可析出微量能摇散的沉淀。
    【鉴别】取本品,照《中国生物制品规程》用肉毒毒素进行中和试验或免疫扩散试验,应能中和肉毒毒素
或显免疫沉淀反应。用兔抗马血浆的免疫球蛋白作免疫扩散试验,应显示免疫沉淀反应。
    【检查】照《中国生物制品规程》规定的方法进行如下检查。
    pH值  应为6.0~7.0。
    氯化钠  应为0.75%~0.95%(g/ml)。
    硫酸铵  不得过0.1%(g/ml)。
    防腐剂  如为氯仿,不得过0.5%(ml/ml);如为硫柳汞,不得过0.01%(g/ml);如为间甲酚不得过
0.25%(g/ml)。
    总蛋白质  不得过17%(g/ml)。
    白蛋白  将本品稀释至2%蛋白浓度,进行琼脂糖电泳分析,应不含或仅含痕量白蛋白迁移率的蛋白。
    比活性  取本品,依法检查,肉毒抗毒素每1g蛋白不得低于20000国际单位。
    F(ab’)2  取本品,依法测定,预防用抗毒素的F(ab’)2含量不低于50%,治疗用抗毒素的F(ab’)2含量
不低于60%。
    类A血型物质  取本品,用血凝抑制法测定,每1ml含类A血型物质不得过4μg。
    异常毒性  取本品,依法检查,应符合规定。
    热原  取本品,按家兔体重每1kg注射3ml,依法检查,应符合规定。
    无菌  取本品,依法检查,应符合规定。
    【效价测定】取本品,照《中国生物制品规程》规定的方法测定。每1ml含A型、B型或E型肉毒抗毒素
不得少于3000国际单位。
    【类别】抗血清。
    【规格】1000国际单位
    【贮藏与效期】在2~8℃的暗处保存。20%超量分装者,有效期5年;10%超量分装者,有效期3年。

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