糖精钠
                        糖精钠                                              
拼音名：Tangjingna                                                          
英文名：Saccharin Sodium                                                    
书页号：2000年版二部－1057                                                                                                               C7H4NNaO3S.2H2O  241.19
    本品为1,2-苯并异噻唑-3(2H)- 酮1,1-二氧化物钠盐二水合物。按干燥品计算，含
C7H4NNaO3S不得少于99.0％。                                                  
    【性状】  本品为无色结晶或白色结晶性粉末。无臭或微有香气，味浓甜带苦；易
风化。                                                                      
    本品在水中易溶，在乙醇中略溶。                                          
    【鉴别】  (1) 取本品约0.3g，加水5ml溶解后，加稀盐酸1ml，即析出结晶；滤过，
沉淀用水洗净后，在105℃干燥2小时，依法测定（附录Ⅵ C），熔点为226～230℃。    
    (2) 取本品约20mg，置试管中，加间苯二酚约40mg，混合后，加硫酸0.5ml，用小火
加热至显深绿色，放冷，加水10ml与过量的氢氧化钠试液，即显绿色荧光。        
    (3) 本品炽灼后，残渣显钠盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。     
    (4) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集576图）一致。                 
 【检查】  酸碱度  取本品1.0g，加水10ml溶解后，对石蕊试纸显中性或碱性反应；但
遇酚酞指示液不得显红色。                                                
    铵盐  取本品0.4g,加无氨蒸馏水20ml溶解后，加碱性碘化汞钾试液1ml，摇匀，静置
5分钟，如显色，与标准氯化铵溶液（取氯化铵，在105℃干燥至恒重后,精密称取0.2966g，
加无氨蒸馏水溶解使成1000ml）0.10ml，用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.00
25％）。                                                      
    苯甲酸盐与水杨酸盐  取本品0.5g，加水10ml溶解后，加醋酸5滴使成酸性,加三氯化
铁试液3滴，不得生成沉淀或显紫堇色。                                    
    甲苯磺酰胺  取邻甲苯磺酰胺和对甲苯磺酰胺对照品适量，精密称定，加二氯甲烷制
成每1ml中含上述的甲苯磺酰胺异构体各为50μg的溶液作为对照品溶液；另取本品2.0g,
精密称定，用5％碳酸钠溶液8.0ml溶解后,加色谱用硅藻土〔称取硅藻土（过九号筛）100
g，加入盐酸800ml，时时搅拌，浸渍12小时以上，除去酸液，再用盐酸同样处理3次,每次
1小时，然后用水洗涤至溶液显中性,将硅藻土分散于甲醇300ml中,滤过,在80℃烘干〕10g，
混合均匀，装入25mm×250mm的色谱管，照柱色谱法（附录Ⅴ C 第二法），用二氯甲烷洗
脱约30分钟，收集洗脱液50ml，蒸发至近干，加二氯甲烷，使成1.0ml，作为供试品溶液。
取上述两种溶液，照气相色谱法（附录Ⅴ E），用硅酮(OV17)为固定相，涂布浓度为1.5％，
在柱温180℃测定。含甲苯磺酰胺的总量不得过0.0025％。                                                  干燥失重  取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过15.0％（附录Ⅷ L）。
    重金属  取本品2.0g，置烧杯中，加水48ml溶解后，加盐酸溶液(9→100)2ml，搅匀，
并用玻璃棒摩擦杯壁，至开始结晶，静置1小时后，滤过，取滤液25ml，依法检查（附录Ⅷ 
H 第一法），含重金属不得过百万分之十。                              
    砷盐  取无水碳酸钠约1g，铺于坩埚底部与四周，再取本品1.0g，置无水碳酸钠上
，用水少量湿润，干燥后，先用小火烧灼使炭化，再在500～600℃炽灼使完全灰化，放冷，
加盐酸5ml与水23ml使溶解，依法检查（附录Ⅷ J 第一法），应符合规定（0.0002
％）。                                                                      
    【含量测定】  取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加结晶紫指示液
1滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每
1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.52mg的C7H4NNaO3S。                    
    【类别】  诊断用药、矫味剂。                                            
    【贮藏】  密封保存。                                                    

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