中国药典2000版二部正文
巯嘌呤
                        巯嘌呤                                              
拼音名:Qiupiaoling                                                         
英文名:Mercaptopurine                                                      
书页号:2000年版二部-952                                                                                                                   C5H4N4S.H2O  170.19
    本品为6-嘌呤硫醇一水合物。按干燥品计算,含C5H4N4S应为97.0%~103.0%。  
    【性状】  本品为黄色结晶性粉末;无臭,味微甜。                          
    本品在水或乙醇中极微溶解,在乙醚中几乎不溶。                            
    【鉴别】  (1) 取本品约20mg,加乙醇20ml,微热使溶解,加1 %醋酸铅的乙醇溶
液1ml ,生成黄色沉淀。                                                      
    (2) 取本品约20mg,加硝酸数滴,置水浴上蒸干,遗留物为黄色,放冷后,加氢氧
化钠试液1 ~2 滴,即变为黄棕色。                                            
    (3) 取本品约10mg,加氨试液10ml,应溶解澄清;加入硝酸银试液1ml ,即生成白
色絮状沉淀;加硝酸共热,沉淀不溶解。                                        
    (4) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集516图)一致。
    【检查】  硫酸盐  取本品0.25g ,加水25ml,振摇5 分钟,滤过,滤液加稀盐酸
1ml 与氯化钡试液2ml ,摇匀后,不得发生浑浊。                                
    6-羟基嘌呤  取含量测定项下的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A)测定,在255nm 
与325nm波长处的吸收度比值不得过0.06。                                            
    干燥失重  取本品,在140 ℃干燥至恒重,减失重量不得过11.0%(附录Ⅷ L)。
    重金属  取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ H第二法),含重金属不得过百万分之十。
    【含量测定】  取本品适量,精密称定,加盐酸溶液(9→1000) 溶解并定量稀释制
成每1ml中约含5μg的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A)在325nm 的波长处测定吸收度,
按C5H4N4S的吸收系数(E1% 1cm)为1265计算,即得。                        
    【类别】  抗肿瘤药。                                                    
    【贮藏】  遮光,密封保存。                                              
    【制剂】  巯嘌呤片                                                      
                                                                            
                                                                            

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