中国药典2000版二部正文
舒必利注射液                                                                
                        舒必利注射液                                        
拼音名:Shubili Zhusheye                                                    
英文名:Sulpiride Injection                                                  
书页号:2000年版二部-941                                                          
    
    本品为舒必利的灭菌水溶液。含舒必利(C15H23N3O4S)应为标示量的90.0%~110.0%。
    【性状】  本品为无色的澄明液体。                                        
    【鉴别】  (1) 取含量测定项下的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A)测定,在291nm
±2nm的波长处有最大吸收。                                                       
    (2) 取本品与舒必利对照品,分别加乙醇制成每1ml 中含5.0mg的溶液,照薄层色谱
法(附录Ⅴ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶GF<[254]>薄层板
上,以甲醇-浓氨溶液(99:1)为展开剂,展开后,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试
品溶液所显主斑点的颜色和位置应与对照品溶液的主斑点相同。                       
    【检查】  pH值  应为3.5 ~4.5 (附录Ⅵ H)。                            
    其他  应符合注射剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ B)。                      
    【含量测定】  精密量取本品适量(约相当于舒必利50mg),置50ml量瓶中,加稀醋
酸5ml,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml ,置100ml 量瓶中,用水稀释至刻度,摇
匀,精密量取5ml ,置100ml 量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀;另取舒必利对照品约50mg,
精密称定,加盐酸溶液(1→10)1ml使溶解,加稀醋酸5ml,用水定量稀释成每1ml中含50μg 
的溶液。取上述两种溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A),在291nm±2nm的波长处测定吸收
度,计算,即得。                                
    【类别】  同舒必利。                                          
    【规格】  (1) 2ml:50mg  (2) 2ml:100mg                                   
    【贮藏】  遮光,密闭保存。                                              
                                                                            
                                                                            
                                                                            

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