中国药典2000版二部正文
氯硝西泮 
                        氯硝西泮                                            
拼音名:Luxiaoxipan                                                         
英文名:Clonazepam                                                          
书页号:2000年版二部-920                                                                                                                         C15H10ClN3O3   315.72
    本品为1,3-二氢-7- 硝基-5-(2-氯苯基)-2H-1,4- 苯并二氮杂-2酮。按干燥品计算
,含C15H10ClN3O3不得少于99.0%。                                              
    【性状】  本品为微黄色或淡黄色结晶性粉末;几乎无臭,无味。              
    本品在丙酮或氯仿中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水中几乎不溶。            
    熔点  本品的熔点(附录Ⅵ C)为237 ~240 ℃。                            
    【鉴别】  (1) 取本品约10mg,加稀盐酸1ml 使溶解,滴加碘化铋钾试液,即产生
橙红色沉淀,放置后,沉淀颜色变深。                                          
    (2) 取本品,加0.5%硫酸的乙醇溶液,制成每1ml中含10μg的溶液,照分光光度法
(附录Ⅳ A)测定,在252nm±2nm与307nm±2nm的波长处有最大吸收。              
    (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集502 图)一致。            
    【检查】  有关物质  取本品,加丙酮制成每1ml 中含20mg的溶液,作为供试品溶
液;另取2-氨基-2- 氯-5- 硝基二苯酮对照品,加丙酮制成每1ml 中含100μg的溶液,
作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验,吸取上述两种溶液各25μl,分别点
于同一硅胶GF<[254]>薄层板上,以醋酸乙酯-四氯化碳(1:1)为展开剂,展开后,晾干
,喷以稀硫酸,在105℃干燥20~30分钟,放冷,再依次喷以0.1%亚硝酸钠溶液、0.5 %
氨基磺酸铵溶液与0.1%二盐酸萘基乙二胺溶液(每次喷雾后晾干)。供试品溶液如显杂质
斑点,其颜色与对照品溶液的主斑点比较,不得更深。                    
    干燥失重  取本品,在105 ℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5 %(附录Ⅷ L)。
    炽灼残渣  取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1 %。      
    重金属  取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录Ⅷ H第二法),含重金属不
得过百万分之二十。                                                          
    【含量测定】  取本品约0.25g,精密称定,加醋酐35ml溶解后,加1 %盐酸耐尔蓝
冰醋酸溶液2 滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液显黄绿色,并将滴定的结果
用空白试验校正。每1ml 高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于31.57mg 的C15H10ClN3O3。
    【类别】  抗惊厥药。                                                    
    【贮藏】  遮光,密封保存。                                              
    【制剂】  (1) 氯硝西泮片  (2) 氯硝西泮注射液                            

查询最新版中国药典2005版,请点击此处

DrugFuture.Com in English - Chinese

©2006-2008 Drug Future- Searching FDA Express,Drugs R&D,Tecnology DataBase
Search Now! |联系我们