中国药典2000版二部正文
盐酸哌甲酯
                        盐酸哌甲酯                                          
拼音名:Yansuan Paijiazhi                                                   
英文名:Methylphenidate Hydrochloride                                  
书页号:2000年版二部-642                                                               
                                             C14H19NO2.HCl   269.77                            
    本品为a-苯基-2- 哌啶乙酸甲酯盐酸盐。按干燥品计算,含C14H19NO2.HCl 不得少
于98.0%。                                                                  
    【性状】  本品为白色的结晶性粉末;无臭。                                
    本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在氯仿中微溶,在丙酮中几乎不溶。    
    【鉴别】  (1) 取本品,加乙醇制成每1ml 中含1.0mg 的溶液,照分光光度法(附
录Ⅳ A)测定,在252nm、258nm与264nm 的波长处有最大吸收。                        
    (2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集374 图)一致。
    (3) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。            
    【检查】  有关物质  取本品,加甲醇制成每1ml 中含100mg 的溶液,作为供试品
溶液;精密量取适量,加甲醇稀释成每1ml 中含1.0mg 的溶液,作为对照溶液。照薄层
色谱法(附录Ⅴ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,
以氯仿-甲醇-浓氨溶液(19:1:0.1)为展开剂,展开后,晾干,喷以碘化铋钾试液,立
即检视。供试品溶液如显杂质斑点,其颜色与对照溶液的主斑点比较,不得更浓。    
    干燥失重  取本品,在60℃减压干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(附录Ⅷ L)。
    炽灼残渣  不得过0.1 %(附录Ⅷ N)。                                    
    重金属  取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ H第一法),含重金属不得过百万分之十。
    【含量测定】  取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸15ml与醋酸汞试液5ml 溶解后
,加萘酚苯甲醇指示液4 滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液显绿色,并将滴定
的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于26.98mg 的C14H19NO2.HCl。                     【类别】  中枢性精神兴奋药。                                            
    【贮藏】  遮光,密封保存。                                              
    【制剂】  盐酸哌甲酯片                                                  

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