中国药典2000版二部正文
复方磺胺嘧啶片                                                              
                                复方磺胺嘧啶片
拼音名:Fufang Huang'an Miding Pian                                         
英文名:Compound  Sulfadiazine  Tablets                                  
书页号:2000年版二部-520
                                                                            
    本品每片中含磺胺嘧啶(C10H10N4O2S)应为0.360~0.440g;含甲氧苄啶(C14H18
N4O3)应为45.0~55.0mg。                                              
  【处方】 磺胺嘧啶      400g                                        
       甲氧苄啶        50g                                        
    ──────────────────                              
       制成            1000片                                        
  【性状】 本品为白色片。                                                
  【鉴别】 (1) 取本品的细粉适量(约相当于磺胺嘧啶50mg),显芳香第一胺类的
鉴别反应(附录Ⅲ)。    
  (2) 取本品的细粉适量(约相当于磺胺嘧啶0.1g),加0.4%氢氧化钠溶液与水各3
ml,摇匀,滤过,取滤液加硫酸铜试液0.5ml,即生成青绿色的沉淀,放置后变为紫灰色。
    (3) 取本品的细粉适量(约相当于甲氧苄啶25mg),加0.4%氢氧化钠溶液5ml,摇匀,
加氯仿5ml,振摇提取,分取氯仿液加稀硫酸5ml,振摇后,加碘试液2滴,在稀硫酸层生成
褐色沉啶。              
  【检查】 应符合片剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ  A)。                    
  【含量测定】 磺胺嘧啶 取本品10片,精密称定,研细,精密称出适量(约相当
于磺胺嘧啶0.2g),置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液适量,振摇使磺胺嘧啶溶解,并
稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置另一100ml量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)
稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(附录Ⅳ A),在308nm的波长处测定吸收度;另取105℃
干燥至恒重的磺胺嘧啶对照品适量,精密称定,加盐酸溶液(9→1000)溶解并定量稀释制成每
1ml中约含40μg的溶液,同法测定;计算,即得。
  甲氧苄啶 精密称取上述研细的细粉适量(约相当于甲氧苄啶40mg),置100ml量瓶中,加
冰醋酸30ml振摇使甲氧苄啶溶解,加水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液;另
精密称取甲氧苄啶对照品40mg与磺胺嘧啶对照品约0.3g,分置100ml量瓶中,各加冰醋酸30ml溶解,
加水稀释至刻度,摇匀,前者作为对照品溶液(1),后者滤过,取续滤溶液作为对照品溶液(2)。精
密量取供试品溶液与对照品溶液(1)、(2)各5ml,分置100ml量瓶中,各加盐酸溶液(9→1000)稀释
至刻度,摇匀,照分光光度法(附录Ⅳ A),取对照品溶液(2)的稀释液,以308.0nm为参数比波长λ1,
在277.4nm波长附近(每间隔0.2nm)选择等吸收点波长为测定波长(λ2),要求△A=Aλ2-Aλ1=0。
再在λ2和λ1 波长处分别测定供试品溶液的稀释液与对照品溶液(1)的稀释液的吸收度,求出各自的吸
收度差值(△A),计算,即得。                                         
  【类别】 抗菌药。    
  【贮藏】 遮光,密封保存。
                                             

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