中国药典2000版二部正文
吲哚美辛胶囊                                                                
                        吲哚美辛胶囊                                        
拼音名:Yinduomeixin Jiaonang                                               
英文名:Indometacin Capsules                                              
书页号:2000年版二部-298                                                              
                                                                            
    本品含吲哚美辛(C19H16ClNO4) 应为标示量的90.0%~110.0%。                
    【鉴别】  取本品的内容物适量 (约相当于吲哚美辛10mg), 加水10ml,振摇浸
透后,再加20%氢氧化钠溶液3 滴,振摇使吲哚美辛溶解,滤过,取滤液,照吲哚美辛
项下的鉴别(1) 项试验,显相同的反应。                                        
    【检查】  含量均匀度  取本品1 粒,将内容物倾入50ml量瓶中,囊壳用甲醇35ml
分次洗净,洗液并入量瓶中,充分振摇,微温使吲哚美辛溶解,放冷至室温,加甲醇稀
释至刻度,摇匀,静置;精密量取上清液5ml ,置100ml 量瓶中,加磷酸盐缓冲液 (pH
7.2)- 甲醇(1:1) 至刻度,摇匀。照分光光度法(附录Ⅳ A),在320nm±2nm 的波长处
测定吸收度,按C19H16ClNO4 的吸收系数(E1% 1cm)为193计算含量,应符合规定(
附录Ⅹ E)。
    溶出度  取本品,照溶出度测定法(附录Ⅹ C第二法),以磷酸盐缓冲液(PH7.2)
-水(1:4)900ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时,取溶液,滤过,照
分光光度法(附录Ⅳ A),在320nm的波长处测定吸收度,按C19H16CINO4的吸收系数(E
1% 1cm)为198计算出每个胶囊的溶出量。限度为标示量的70%,应符合规定。                                 其他  应符合胶囊剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ E)。                      
    【含量测定】  取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于吲哚美
辛25mg),置50ml量瓶中,加甲醇35ml,充分振摇,微温使吲哚美辛溶解,放冷至室温,加甲
醇稀释至刻度,摇匀,静置;精密量取上清液5ml,置100ml量瓶中,加磷酸盐缓冲液(PH7.2)-
甲醇(1:1)至刻度,摇匀,照分光光度法(附录Ⅳ  A),在320nm的波长处测定吸收度,按C19
H16ClNO4的吸收系数(E1% 1cm)为198计算,即得。
    【类别】  同吲哚美辛。                              
    【规格】  25mg                                                          
    【贮藏】  遮光,密封保存。                                              
                                                                            

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