中国药典2000版二部正文
华法林钠     
                        华法林钠                                            
拼音名:Huafalinna                                                          
英文名:Warfarin Sodium                                                     
书页号:2000年版二部-241                                                                
                                                 C19H15NaO4   330.31                        
    本品为3-(3- 氧代-1- 苯基丁基)-4-羟基-2H-1-苯并吡喃二酮钠盐与异丙醇的包含
物。按无水、无异丙醇计算,含C19H15NaO4应为97.0%~103.0%。                  
    【性状】  本品为白色结晶性粉末;无臭,味微苦。                          
    本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶,在氯仿或乙醚中几乎不溶。              
    【鉴别】  (1) 取本品0.1g,加水25ml溶解后,加稀盐酸2 滴即生成白色沉淀;滤
过,沉淀用水洗净。在105 ℃干燥后,依法测定(附录Ⅵ C),熔点约为162 ℃。    
    (2) 取本品1g,加水10ml溶解后,加硝酸5ml,滤过,取滤液,加重铬酸钾试液3 滴,
振摇,数分钟后溶液显淡绿蓝色。                                              
    (3) 取本品,加异丙醇溶解,蒸干,残渣的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱
集152 图)一致。                                                            
    (4) 鉴别(1) 项下的滤液,显钠盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。                    
    【检查】    碱度  取本品0.10g ,加水10ml溶解后,依法测定(附录Ⅵ H),pH值
应为7.2 ~8.3 。
     溶液的澄清度  取本品0.50g ,加水10ml溶解后,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊
度标准液(附录Ⅸ B)比较,不得更浓。                                                                  丙酮溶液的澄清度与颜色  取本品 0.20g,加丙酮10ml溶解后,溶液应澄清无色;
如显浑浊,与1 号浊度标准液(附录Ⅸ B)比较,不得更浓;如显色,置4cm 吸收池中,
依法检查(附录Ⅳ A  第二法),在460nm 的波长处测定吸收度,不得过0.12。        
    酚酮  取本品,加5 %氢氧化钠溶液制成每1ml 中含0.125g的溶液,照分光光度法
(附录Ⅳ A),于15分钟内在385nm 的波长处测定吸收度,不得过0.30。              
    有关物质  取本品,加甲醇制成每1ml 中含20mg的溶液,作为供试品溶液;精密量
取适量,加甲醇稀释成每1ml 中含0.20mg的溶液,作为对照溶液。照薄层色谱法(附录
Ⅴ B)试验,吸取上述两种溶液各20μl ,分别点于同一硅胶GF254 薄层板上,以氯
仿-环己烷-冰醋酸(5:5:2) 为展开剂,展开后,晾干,置紫外光灯(254nm) 下检视。
供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑点比较,不得更深。                  
    异丙醇  精密量取异丙醇1ml (相当于异丙醇0.785g),置100ml 量瓶中,加水稀
释至刻度,精密量取5ml ,并精密加入内标溶液(1%丙醇)5ml,混匀,作为对照溶液。
另取本品两份,各约0.5g,精密称定,分置两个10ml量瓶中,于一量瓶中精密加入内标
溶液5ml ,分别加水溶解并稀释至刻度,摇匀,作为含内标物质与不含内标物质的供试
品溶液。取上述溶液,照气相色谱法(附录Ⅴ E),用涂有10%聚乙二醇1500的
101 白色担体为固定相,柱长1.5m,在柱温70℃分别测定,计算供试品中含有异丙醇的
量,应为7.5%~8.5%(g/g) 。                                                
    水分  取本品,照水分测定法(附录Ⅷ M 第一法 A)测定,含水分不得过2.0 %。  
    【含量测定】  取本品约0.1g,精密称定,加0.01mol/L氢氧化钠溶液溶解并
定量稀释制成每1ml 中约含10μg 的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A),在308nm 的波
长处测定吸收度,按C19H15NaO4的吸收系数(E1%  1cm)为431 计算,即得。        
    【类别】  抗凝血药。                                                    
    【贮藏】  遮光,密封保存。                                              
    【制剂】  华法林钠片                                                    

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