中国药典2000版二部正文
双氯芬酸钠
                  双氯芬酸钠
拼音名:Shuanglufensuanna
英文名:Diclofenac Sodium
书页号:2000年版二部-75
                                                     C14H10ClNNaO2  318.13
    本品为2-[(2,6-二氯苯基)氨基]一苯乙酸钠。按干燥品计算,含C14H10Cl2NNaO2不得少于98.5%。
    【性状】本品为白色或类白色结晶性粉未;有刺鼻感与引湿性。
    本品在乙醇中易溶,在水中略溶,在氯仿中不溶。
    【鉴别】(1)取本品,加水制成每1ml中含20μg的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A),在240~340nm的
波长范围处测定吸收度,在276nm的波长处有最大吸收。
    (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集53图)一致。
    (3)取本品约50mg,加碳酸钠0.2g,混匀,炽灼至炭化,放冷,加水5ml,煮沸,滤过,滤液显氯化物的鉴
别反应(附录Ⅲ)。
    (4)本品炽灼后,显钠盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。
    【检查】酸碱度  取本品0.5g,加水50ml溶解后,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为6.5~7.5。
    溶液的澄清度与颜色  取本品0.5g,加乙醇10ml使溶解,如显浑浊,与同体积的1号浊度标准液(附录
Ⅸ B)比较,不得更浓;如显色,与同体积的3号黄色标准比色液(附录Ⅸ A)比较,不得更深。
    氯化物  取本品0.5g,加水48ml使溶解,滴加稀硝酸2ml,充分搅拌均匀,滤过,分取滤液25ml,依法检
查(附录Ⅷ A),如发生浑浊,与标准氯化钠溶液5ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。
    有关物质  取本品,加乙醇制成每1ml中含10mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,加乙醇稀释
成每1ml中含0.1mg的溶液,作为对照溶液,照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分
别点于同一硅胶GF254薄层板上,以醋酸乙酯-氯仿-冰醋酸(25:25:0.2)为展开剂,展开后,晾干,置紫外光
灯(254nm)下检视。供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑点比较,不得更深(1.0%)。
    干燥失重  取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(附录Ⅷ L)。
    重金属  取本品2.0g,加水45ml,微热溶解后,缓缓加稀盐酸5ml,随加随搅拌,滤过,取滤液25ml,依
法检查(附录Ⅷ H),含重金属不得过百万分之十。
    【含量测定】取本品约0.5g,精密称定,加水50ml,微热使溶解,放冷,加甲基红-溴甲酚绿混合指示液
10滴,用硫酸滴定液(0.05mol/L)滴定至显淡黄绿色,即得。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于
31.81mg的C14H10Cl2NNaO2。
    【类别】消炎镇痛药。
    【贮藏】遮光,密封保存。
    【制剂】双氯芬酸钠肠溶片


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