中国药典2000版二部附录溶出度测定法 附录Ⅹ C 溶出度测定法 溶出度系指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。凡检 查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查。 第一法 仪器装置 如图1。 (1)转篮分篮体与篮轴两部分,均为不锈钢金属材料制成。篮体A由不锈钢丝网(丝 径为0.254mm,孔径0.425mm)焊接而成,呈圆柱形,内径为22.2mm±1.0mm,上下两端都 有金属边缘。篮轴B的直径为9.4~10.1mm,轴的末端连一金属片,作为转篮的盖;盖上 有通气孔(孔径2.0mm);盖边系两层,上层外径与转篮外径同,下层直径与转篮内径同; 盖上的三个弹簧片与中心呈120°角。转篮旋转时摆动幅度不得超过±1.0mm。 (2)操作容器为1000ml的圆底烧杯,内径为98~106mm,高160~175mm;烧杯上有 一有机玻璃盖,盖上有2孔,中心孔为篮轴的位置,另一孔供取样或测温度用。为使操作 容器保持恒温,应外套水浴;水浴的温度应能使容器内溶剂的温度保持在37℃±0.5℃。 转篮底部离烧杯底部的距离为25mm±2mm。 (3)电动机与篮轴相连,转速可任意调节在每分钟50~200转,稳速误差不超过± 4%。运转时整套装置应保持平稳,不得晃动或振动。 (4)仪器应装有6套操作装置,可一次测定6份供试品。取样点位置应在转篮上端距 液面中间,离烧杯壁10mm处。 测定法 除另有规定外,量取经脱气处理的溶剂900ml,注入每个操作容器内,加温 使溶剂温度保持在37℃±0.5℃,调整转速使其稳定。取供试品6片(个),分别投入6个转 篮内,将转篮降入容器中,立即开始计时,除另有规定外,至45分钟时,在规定取样点 吸取溶液适量,立即经不大于0.8μm微孔滤膜滤过,自取样至滤过应在30秒钟内完成。 取滤液,照各药品项下规定的方法测定,算出每片(个)的溶出量。 结果判断 6片(个)中每片(个)的溶出量,按标示含量计算,均应不低于规定限度 (Q);除另有规定外,限度(Q)为标示含量的70%。如6片(个)中仅有1片(个)低于规定限度, 但不低于Q-10%,且其平均溶出量不低于规定限度时,仍可判为符合规定。如6片(个) 中有1片(个)低于Q-10%,应另取6片(个)复试;初、复试的12片(个)中仅有2片(个)低 于Q-10%,且其平均溶出量不低于规定限度时,亦可判为符合规定。供试品的取用量 如为2片(个)或2片(个)以上时,算出每片(个)的平均溶出量,均不得低于规定限度(Q); 不再复试。 第二法 仪器装置 如图2。除将转篮换成搅拌桨(A)外,其他装置和要求与第一法同。搅拌 桨的形状尺寸如图所示,由不锈钢金属材料制成。旋转时摆动幅度A、B不得超过±0.5mm。 取样点应在桨叶上端距液面中间,离烧杯壁10mm处。 测定法 除另有规定外,量取经脱气处理的溶剂900ml,注入每个操作容器内,加温 使溶剂温度保持在37℃±0.5℃。取供试品6片(个),分别投入6个操作容器内[用于胶囊剂 测定时,如胶囊上浮,可用一小段耐腐蚀的金属线轻绕于胶囊外壳或装入沉降篮(呈圆 柱形,内径为12mm,长25mm,由10根不锈钢丝(丝径为1mm±0.1mm)焊接而成。周围以 间隔3.5mm的不锈钢丝螺旋缠绕,上下两端以2根不锈钢丝十字形固定,一端可开关],立 即启动旋转并开始计时,除另有规定外, 至45分钟时,在规定取样点吸取溶液适量,立 即经0.8μm微孔滤膜滤过,自取样至滤过应在30秒钟内完成。取滤液,照各药品项下规 定的方法测定,算出每片(个)的溶出量。 结果判断 同第一法。 第三法 仪器装置 如图3 (1)搅拌桨 形状尺寸如图4所示,由不锈钢制成;桨杆上部直径为9.4~10.1mm, 桨杆下部直径为6.0mm±0.2mm,旋转时摆动幅度A、B不得超过±0.5mm,取样点应在桨叶 上端距液面中间,离烧杯壁6mm处。桨叶底部离烧杯底部的距离为15mm±1mm。 (2)操作容器为250ml的圆底烧杯,内径为62mm±3mm,高为126mm±6mm,烧杯上有 一有机玻璃盖,盖上有一开口,为放置搅拌桨、取样及测温用。其他要求同第一法(2)。 (3)电动机与桨杆相连,转速可任意调节在每分钟25~100转,稳速误差不超过每分 钟±1转。动转时整套装置应保持平稳,不得晃动或振动。 测定法 除另有规定外,量取经脱气处理的溶剂100~250ml注入每个操作容器内, 以下操作同第二法。 结果判断 同第一法。 查询最新版中国药典2005版,请点击此处 |
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