中国药典2000版二部正文
辅酶Q<[10]>                                                                    
                                       辅酶Q<[10]>
拼音名:Fumei Q<[10]>     
英文名:Coenzyme  Q<[10]> 
书页号:2000年版二部-768         
                                                                            
                                              C59H90O4  863.36
  本品为2-(3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-癸甲基-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-
四十癸烯基)-5,6-二甲氧基-3-甲基-P-苯醌。按干燥品计算,含C59H90O4不得少于98.0%。                      【性状】 本品为黄色或橙黄色结晶性粉末;无臭无味,遇光易分解。        
    本品在氯仿、苯、丙酮、乙醚或石油醚中溶解,在乙醇中微溶解,在水中不溶。                           熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为48~52℃。            
  【鉴别】 (1) 取含量测定项下的供试品溶液,加硼氢化钠50mg,摇匀,溶液黄色
消失。                                
  (2) 在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与辅酶Q<[10]>
对照品主峰的保留时间一致。                                                                           (3) 本品的红外光吸收图谱应与辅酶Q<[10]>对照品的图谱一致。
  【检查】  有关物质 避光操作。精密量取含量测定项下的供试品溶液1.0ml,置100
ml量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,作为对照溶液。取对照溶液20μl注入液相色谱仪,
照含量测定项下的色谱条件,调节检测灵敏度,使主成分峰高为满量程的25%。再取上述
供试品溶液20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图至主峰保留时间的2倍。各杂质峰面积的
和不得大于对照溶液的主峰面积(1.0%)。
    水分  取本品,照水分测定法(附录Ⅷ M 第一法 A)测定,含水分不得过0.2%。
    炽灼残渣  取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ  N),遗留残渣不得过0.1%。
    重金属  陛炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录Ⅷ  H),含重金属不得过百
万分之二十。          
  【含量测定】 照高效液相色谱法(附录Ⅴ  D)测定。避光操作。
    色谱条件与系统适用性试验  用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-无水乙醇
(1:1)为流动相;柱温35℃;检测波长为275nm。理论板数按辅酶Q<[10]>峰计算应不小于
3000。
    测定法  取本品20mg,精密称定,加无水乙醇约40ml,在50℃水浴中振摇溶解,放泠
后,移至100ml量瓶中,加无水乙醇至刻度,摇匀,作为供试品溶液,取供试品溶液20μl
注入液相色谱仪,记录色谱图;另取经五氧化二磷干燥至恒重的辅酶Q<[10]>对照品适量,
同法测定。按外标法以峰面积计算。                
  【类别】 辅酶类药。                                      
  【贮藏】 避光,密封,低温保存。                                          
  【制剂】 (1)辅酶Q<[10]>片  (2)辅酶Q<[10]>注射液  (3)辅酶Q<[10]>胶囊                                              

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