中国药典2000版二部正文
消旋山莨菪碱
                        消旋山莨菪碱                                        
拼音名:Xiaoxuan Shanlangdangjian                                           
英文名:Raceanisodamine
书页号:2000年版二部-752                                                        
                                            C17H23NO4   305.38                                
    本品为 (±) -6β-羟基-1αH,5αH-托烷-3α-醇托品酸酯。按干燥品计算,含
C17H23NO4不得少于99.0%。                                                  
    【性状】  本品为白色结晶或结晶性粉末,无臭,味苦。                      
    本品在乙醇或盐酸中易溶,在水中溶解。                                    
    熔点  本品的熔点(附录Ⅵ C)为103 ~113 ℃,熔距应在6 ℃以内。          
    【鉴别】  (1) 本品显托烷生物碱类的鉴别反应(附录Ⅲ)。                  
    (2) 取本品与消旋山莨菪碱对照品,分别加甲醇制成每1ml 中含1mg 的溶液。照薄
层色谱法(附录Ⅳ A)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶GF<[254
]>薄层板上,用甲苯-丙酮-乙醇-浓氨溶液(4:5:0.6:0.4) 为展开剂,展开后,晾干,
置紫外光灯(254nm) 下检视,供试品溶液所显主斑点的位置应与对照品溶液的主斑点相
同。        
    (3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集811图)一致。
    【检查】  溶液的颜色与澄清度  取本品0.5g,加水15ml溶解后,溶液应无色澄清。
    有关物质  取本品25mg ,置25ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液溶解稀释至刻度,取
此溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A),在245nm 的波长处测定吸收度,吸收系数(E1% 
1cm)不得过6.0 。                                                      
    干燥失重  取本品,在60℃减压干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(附录Ⅷ L)。
    【含量测定】  取本品0.25g ,精密称定,加乙醇(对甲基红指示液呈中性)5ml 
使溶解,精密加入盐酸滴定液(0.1mol/L)20ml,加甲基红指示液1 滴,用氢氧化钠滴定液
(0.1mol/L)滴定。每1ml盐酸滴定液(0.1mol/L)相当于30.54mg 的C17H23NO4 。    
    【类别】  抗胆碱药。                                                    
    【贮藏】  密封保存。                                                    
    【制剂】  (1) 消旋山莨菪碱片  (2) 盐酸消旋山莨菪碱注射液                
                                                                            
                                                                            

查询最新版中国药典2005版,请点击此处

DrugFuture.Com in English - Chinese

©2006-2008 Drug Future- Searching FDA Express,Drugs R&D,Tecnology DataBase
Search Now! |联系我们