中国药典2000版二部正文
肾上腺素
                        肾上腺素                                            
拼音名:Shenshangxiansu                                                     
英文名:Adrenaline                                                          
书页号:2000年版二部-384                                                               
                                                   C9H13NO3   183.21                         
    本品为(R)-4-[2-(甲氨基)-1-羟基乙基]-1,2-苯二酚。按干燥品计算,含C9H13NO3
不得少于98.5%。                                                          
    【性状】  本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,味苦;与空气接触或受日光照射,
易氧化变质;在中性或碱性水溶液中不稳定;饱和水溶液显弱碱性反应。              
    本品在水中极微溶解,在乙醇、氯仿、乙醚、脂肪油或挥发油中不溶;在无机酸或氢
氧化碱溶液中易溶,在氨溶液或碳酸碱溶液中不溶。                              
    熔点  本品的熔点(附录Ⅵ C)为206 ~212 ℃,熔融时同时分解。            
    比旋度  取本品,精密称定,加盐酸溶液(9→200)溶解并定量稀释制成每1ml 中含
20mg的溶液,依法测定(附录Ⅵ E),比旋度为-50.0°至-53.5°。              
    【鉴别】  (1) 取本品约2mg ,加盐酸溶液(9→1000)2~3 滴溶解后,加水2ml 与
三氯化铁试液1 滴,即显翠绿色;再加氨试液1 滴,即变紫色,最后变成紫红色。    
    (2) 取本品10mg,加盐酸溶液(9→1000)2ml溶解后,加过氧化氢试液10滴,煮沸,
即显血红色。                                                                
    【检查】  溶液的澄清度与颜色  取比旋度项下的溶液检查,应澄清无色;如显色
,与同体积的对照液(取黄色3 号标准比色液或橙红色2 号标准比色液5ml 加水5ml )
比较(附录Ⅸ A第一法),不得更深。                                          
    酮体  取本品,加盐酸溶液(9→2000) 制成每1ml 中含2.0mg 的溶液,照分光光度
法(附录Ⅳ A),在310nm 的波长处测定,吸收度不得过0.05。                    
    干燥失重  取本品,置五氧化二磷干燥器中,减压干燥18小时,减失重量不得过  
1.0 %(附录Ⅷ L)。                                                        
    炽灼残渣  不得过0.1 %(附录Ⅷ N)。                                    
    【含量测定】  取本品约0.15g ,精密称定,加冰醋酸10ml,振摇溶解后,加结晶
紫指示液1 滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用
空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于18.32mg 的C9H13NO3。      
    【类别】  肾上腺素受体激动药。                                          
    【贮藏】  遮光,减压严封,在阴凉处保存。                                
    【制剂】  盐酸肾上腺素注射液                                            

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