头孢拉定胶囊                                                                
                        头孢拉定胶囊                                        
拼音名：Toubaolading  Jiaonang                                              
英文名：Cefradine Capsules                                                  
书页号：2000年版二部－184                                                          
                                                                            
    本品含头孢拉定(C16H19N3O4S) 应为标示量的90.0％～110.0％。                
    【性状】  本品内容物为白色至类白色或粉末和颗粒。                
    【鉴别】  取本品的内容物，照头孢拉定项下的鉴别(1)或(2)项试验，显相同的结果。
    【检查】  头孢氨苄  精密称取本品适量，按含量测定项下的方法制备供试品溶液，
照头孢拉定项下的方法测定，含头孢氨苄不得过头孢拉定和头孢氨苄总量的6.0％。
    干燥失重  取本品的内容物，以五氧化二磷为干燥剂，在60℃减压干燥3小时，减失
重量不得过7.0％（附录Ⅷ L）。                                                                  
    溶出度  取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C第一法），以0.1mol/L盐酸溶液为溶
剂，转速为每分钟100转，依法操作，45分钟时，取溶液适量，滤过，精密量取续滤液
适量，用0.1mol/L盐酸溶液稀释成每1ml中约含25μg 的溶液；另取装量差异项下的内容
物，混合均匀，精密称取适量（相当于1粒的平均装量），按标示量加0.1mol/L盐溶液制
成每1ml中含25μg 的溶液，取上述两种溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在255nm的
波长处分别测定吸收度，按二者吸收度的比值计算每粒的溶出量。限度为80％，应符合
规定。                                      
    其他  应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ E）。                      
    【含量测定】  取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取细粉适量（约相当
于头孢拉定70mg），置100ml 量瓶中，加流动相［水－4％醋酸溶液－3.86％醋酸钠溶液
－甲醇(1564:6:30:400)］70ml，置超声波浴中15分钟，再振摇10分钟，使头孢拉定溶解
，再加流动相稀释至刻度，摇匀，用0.45μm孔径的滤膜滤过，精密量取续滤液10μl，照
头孢拉定项下的方法测定。            
    【类别】  同头孢拉定。                              
    【规格】  (1) 0.25g   (2) 0.5g                         
    【贮藏】  密封，在晾暗处保存。                                            
                                                                            
                                                                            
                                                                            
                                                                            
                                                                            

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