中国药典2000版一部正文
牛黄解毒片                                                                  
                        牛黄解毒片                                          
拼音名:Niuhuang Jiedu Pian                                                 
英文名:                                                                    
书页号:2000年版一部-404                                                               
                                                                            
    【处方】  牛黄   5g   雄黄  50g   石膏 200g   大黄  200g                
              黄芩 150g   桔梗 100g   冰片  25g   甘草   50g                
    【制法】  以上八味,雄黄水飞成极细粉;大黄粉碎成细粉;牛黄、冰片研细;其
余黄芩等四味加水煎煮二次,每次 2小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩成稠膏,加入大
黄、雄黄粉末,制成颗粒,干燥,再加入牛黄、冰片粉末,混匀,压制成1000片(大片)
或1500片(小片),或包衣,即得。                                    
    【性状】  本品为素片或包衣片,素片或包衣片除去包衣后显棕黄色;有冰片香气,
味微苦、辛。                                                            
    【鉴别】  (1) 取本品,置显微镜下观察:草酸钙簇晶大,直径60~140μm。不规
则碎块金黄色或橙黄色,有光泽。                                              
    (2) 取本品 1片,研细,进行微量升华,所得的白色升华物,加新配制的1%香草醛
硫酸溶液1~2滴,液滴边缘渐显玫瑰红色。                                        
    (3) 取本品2 片,研细,加氯仿10ml研磨,滤过,滤液蒸干,加乙醇0.5ml使溶解,
作为供试品溶液。照牛黄解毒丸[鉴别](2)项下自“另取胆酸”起试验,显相同的结果。                  
    (4) 取本品 1片,研细,加甲醇20ml,超声处理15分钟,滤过,取滤液10ml,蒸干,
残渣加水10ml 使溶解,加盐酸1ml,加热回流30分钟,放冷,用乙醚提取2次,每次20ml,
合并乙醚液,蒸干,残渣加氯仿2ml	使溶解,作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g,
同法制成对照药材溶液。再取大黄素对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品
溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ  B)试验,吸取上述三种溶液各4μl,分别点于同一以羧甲
基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上,以石油醚(30~60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)
的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,
在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的5个橙黄色荧光主斑点;在与对照品色谱相应的
位置上,显相同的橙黄色荧光斑点,置氨蒸气中熏后,日光下检视,斑点变为红色。
    (5) 取本品4片,研细,加乙醚30ml,超声处理15分钟,滤过,弃去乙醚,滤渣置水浴
上挥尽乙醚,加甲醇30ml,超声处理15分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml,加热使溶解,
滴加盐酸调节PH值至2~3,加醋酸乙酯30ml提取,分取醋酸乙醋液,蒸干,残渣加甲醇1ml
使溶解,作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品
溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ  B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一以含4%醋
酸钠的羧甲基纤维素钠溶液为黏合剂的硅胶G薄层板上,以醋酸乙醋-丁酮-甲酸-水(5:3:1:1)
为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中,在与对照品色谱相
应的位置上,显相同颜色的斑点。    
    【检查】 应符合片剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ D)。
    【含量测定】  照高效液相色谱法(附录Ⅵ  D)测定。
     色谱条件与系统适用性试验  用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水-磷酸(45:
55:0.2)为流动相;检测波长为315nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于3000。
    对照品溶液的制备  精密称取在60℃减压干燥4小时的黄芩苷对照品适量,加甲醇制成每
1ml中含30μg的溶液,即得。
     供试品溶液的制备  取本品20片(包衣片除去包衣),精密称定,研细,混匀,取约1g,
精密称定,加70%乙醇30ml,超声处理20分钟,放冷,滤过,滤液置50ml量瓶中,用少量70%乙
醇分次洗涤容器和残渣,洗液滤入同一量瓶中,加70%乙醇至刻度,摇匀,即得。
     测定法   分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
     本品每片含黄芩以黄芩苷(C21H18O11)计,小片不得少于0.5mg;大片不得少于0.75mg。              
    【功能与主治】  清热解毒。用于火热内盛,咽喉肿痛,牙龈肿痛,口舌生疮,目赤肿痛。             
    【用法与用量】  口服,小片一次3 片,大片一次2片, 一日2~3次。          
    【注意】  孕妇禁用。                                                    
    【贮藏】  密封。                                                        
                                                                            


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