中国药典2000版一部附录注射剂有关物质检查法
附录 Ⅸ S. 注射剂有关物质检查法
注射剂有关物质系指中药材经提取、纯化制成注射剂后,残留在注射剂中可能含
有并需要控制的物质。除注射剂通则项下规定之外,一般还应控制蛋白质、鞣质、树
脂等;静脉注射液还应控制草酸盐、钾离子等,其检查方法如下:
【蛋白质】除另有规定外,取注射液 1ml,加新配制的30%磺基水杨酸试液 1ml,
混合,放置5分钟,不得出现浑浊。注射液中如含有遇酸能产生沉淀的成分,可改加鞣
酸试液 1~3滴,不得出现浑浊。
【鞣质】除另有规定外,取注射液 1ml,加新配制的含1%鸡蛋清的生理盐水 5ml,
放置10分钟,不得出现浑浊或沉淀。或取注射液1ml,加稀醋酸 1滴,再加氯化钠明胶
试液4~5滴,不得出现浑浊和沉淀。
含有聚乙二醇、聚山梨酯等聚氧乙烯基物质的注射液,虽有鞣质也不产生沉淀,对
这类注射液应取未加附加剂前的半成品检查。
【树脂】除另有规定外,取注射液5ml,加盐酸 1滴,放置30分钟,应无絮状物析出。
注射液中如含有遇酸能产生沉淀的成分,可改加氯仿10ml振摇提取,分取氯仿液,置水浴
上蒸干,残渣加冰醋酸2ml使溶解,置具塞试管中,加水3ml,混匀,放置 30分钟,应无
絮状物析出。
【草酸盐】静脉注射用注射液水溶液除另有规定外,取注射液2ml,用稀盐酸调节 pH
值至 1~2,滤过,滤液调节 pH值至5~6,加3%氯化钙溶液2~3滴,放置10分钟,不得
出现浑浊或沉淀。
【钾离子】除另有规定外,取静脉注射用注射液2ml,蒸干,先用小火炽灼至炭化,再
在500~600℃炽灼至完全灰化,加稀醋酸使溶解。置25ml量瓶中,加水稀释至刻度,混匀,
作为供试品溶液。取10ml纳氏比色管两支,甲管中精密加入标准钾离子溶液0.8ml,加碱性
甲醛溶液(取甲醛溶液,用0.1mol/L氢氧化钠溶液调节 pH值至8.0~9.0)12滴、3%乙二胺
四醋酸二钠溶液2滴、3%四苯硼钠溶液0.5ml,加水稀释成10ml,乙管中精密加入供试品溶
液 1ml,与甲管同时依法操作,摇匀,甲、乙两管同置黑纸上,自上向下透视,乙管中显出
的浊度与甲管比较,不得更浓。
注:标准钾离子溶液的配制
取硫酸钾适量,研细,于 110℃干燥至恒重,精密称取2.330g,置1000ml量瓶中,加水
适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,作为贮备液。临用前,精密量取贮备液10ml,置 100ml量
瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml相当于100μg的 K)。
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