加拿大药品数据库（Canada Drug Product Database）
商品名称NALOXONE HYDROCHLORIDE INJECTION USP
药品标识码02382482
活性成分
  • 成分1: NALOXONE HYDROCHLORIDE (NALOXONE HYDROCHLORIDE DIHYDRATE)
  • 含量: 0.4 MG / ML
  • 代码: 2474
剂型
  • SOLUTION
给药途径
  • INTRAVENOUS
  • INTRAMUSCULAR
  • SUBCUTANEOUS
市场分类
  • Prescription
市场状态
  • 当前状态：MARKETED
  • 生效日期：2024/04/29
  • 历史状态：APPROVED
  • 生效日期：2022/05/18
  • 历史状态：APPROVED
  • 生效日期：2022/05/18
  • 历史状态：APPROVED
  • 生效日期：2021/09/08
  • 历史状态：APPROVED
  • 生效日期：2021/09/08
  • 历史状态：MARKETED
  • 生效日期：2021/09/08
  • 历史状态：MARKETED
  • 生效日期：2017/01/23
  • 历史状态：APPROVED
  • 生效日期：2016/08/26
  • 历史状态：APPROVED
  • 生效日期：2016/08/26
  • 历史状态：MARKETED
  • 生效日期：2014/01/09
  • 历史状态：APPROVED
  • 生效日期：2012/03/26
ATC代码
  • V03AB15 NALOXONE
上市公司信息
  • 公司名称：HIKMA CANADA LIMITED
  • 公司代码：17602
  • 公司类型：DIN_OWNER
  • 地址：55 STANDISH COURT, SUITE 1050
  • 省：ONTARIO
  • 国家：CANADA
  • 邮编：L5R 0G3
药品标准
  • USP
包装
  • 10X1ML
产品说明书下载PDF文件
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