加拿大药品数据库（Canada Drug Product Database）
商品名称RETAVASE
药品标识码02233013
活性成分
  • 成分1: RETEPLASE
  • 含量: 10.4 UNIT / VIAL
  • 备注: RETEPLASE: 18.8MG (10.8UNIT) / VIAL.
  • 代码: 11534
剂型
  • POWDER FOR SOLUTION
给药途径
  • INTRAVENOUS
市场分类
  • Schedule D
市场状态
  • 当前状态：CANCELLED POST MARKET
  • 生效日期：2013/08/29
  • 历史状态：APPROVED
  • 生效日期：2008/11/28
  • 历史状态：APPROVED
  • 生效日期：2008/10/16
  • 历史状态：APPROVED
  • 生效日期：2006/04/05
  • 历史状态：APPROVED
  • 生效日期：2006/03/08
  • 历史状态：APPROVED
  • 生效日期：2005/08/23
  • 历史状态：APPROVED
  • 生效日期：2005/07/20
  • 历史状态：MARKETED
  • 生效日期：1999/02/19
  • 历史状态：APPROVED
  • 生效日期：1998/11/20
  • 历史状态：APPROVED
  • 生效日期：1998/11/03
  • 历史状态：APPROVED
  • 生效日期：1997/08/29
ATC代码
  • B01AD07 RETEPLASE
上市公司信息
  • 公司名称：EKR THERAPEUTICS INC
  • 公司代码：13720
  • 公司类型：DIN_OWNER
  • 地址：1255 CRESCENT GREEN DRIVE, SUITE 250
  • 省：NORTH CAROLINA
  • 国家：UNITED STATES
  • 邮编：27518
药品标准
  • MFR
包装
  • 20ML
产品说明书下载PDF文件
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