加拿大药品数据库（Canada Drug Product Database）
商品名称NAPROXEN-NA DF
药品标识码02153386
活性成分
  • 成分1: NAPROXEN SODIUM
  • 含量: 550 MG
  • 备注: NAPROXEN SODIUM
  • 代码: 2037
剂型
  • TABLET
给药途径
  • ORAL
市场分类
  • Prescription
市场状态
  • 当前状态：MARKETED
  • 生效日期：2019/06/20
  • 历史状态：APPROVED
  • 生效日期：2019/04/18
  • 历史状态：APPROVED
  • 生效日期：2019/04/18
  • 历史状态：MARKETED
  • 生效日期：1999/09/15
  • 历史状态：APPROVED
  • 生效日期：1999/04/06
ATC代码
  • M01AE02 NAPROXEN
上市公司信息
  • 公司名称：PRO DOC LIMITEE
  • 制造商代码：PDL07
  • 公司代码：4901
  • 公司类型：DIN_OWNER
  • 地址：2925 BOULEVARD INDUSTRIEL
  • 省：QUEBEC
  • 国家：CANADA
  • 邮编：H7L 3W9
药品标准
  • USP
包装
  • 100/500
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