加拿大药品数据库（Canada Drug Product Database）
商品名称AMPICILLIN FOR INJECTION, USP
药品标识码02227010
活性成分
  • 成分1: AMPICILLIN (AMPICILLIN SODIUM)
  • 含量: 500 MG / VIAL
  • 备注: AMPICILLIN ((AS AMPICILLIN SODIUM))
  • 代码: 8450
剂型
  • POWDER FOR SOLUTION
给药途径
  • INTRAMUSCULAR
  • INTRAVENOUS
市场分类
  • Prescription
市场状态
  • 当前状态：MARKETED
  • 生效日期：2019/08/16
  • 历史状态：APPROVED
  • 生效日期：2019/08/16
  • 历史状态：MARKETED
  • 生效日期：2015/12/30
  • 历史状态：APPROVED
  • 生效日期：2015/03/19
  • 历史状态：APPROVED
  • 生效日期：2008/01/10
  • 历史状态：APPROVED
  • 生效日期：2006/10/06
  • 历史状态：MARKETED
  • 生效日期：2002/11/27
  • 历史状态：APPROVED
  • 生效日期：2001/08/22
  • 历史状态：MARKETED
  • 生效日期：1998/08/14
  • 历史状态：APPROVED
  • 生效日期：1998/01/06
ATC代码
  • J01CA01 AMPICILLIN
上市公司信息
  • 公司名称：FRESENIUS KABI CANADA LTD
  • 公司代码：16555
  • 公司类型：DIN_OWNER
  • 地址：165 GALAXY BLVD, SUITE 100
  • 省：ONTARIO
  • 国家：CANADA
  • 邮编：M9W 0C8
药品标准
  • USP
包装
  • 10 ML
产品说明书下载PDF文件
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