加拿大药品数据库(Canada Drug Product Database)
商品名称ULTRESA
药品标识码02045834
活性成分
  • 成分1: PROTEASE
  • 含量: 53400 UNIT
  • 备注: ALPHA-AMYLASE QTY UNIT: ECC
  • 代码: 648
  • 成分2: AMYLASE
  • 含量: 58800 UNIT
  • 备注: PROTEASE QTY UNIT: ECC
  • 代码: 253
  • 成分3: LIPASE
  • 含量: 13800 UNIT
  • 备注: LIPOLYTIC ENZYME QTY UNIT: ECC 2015.03.24. CONTROL 173148: STRENGTH REVISED
  • 代码: 649
剂型
  • CAPSULE (DELAYED RELEASE)
给药途径
  • ORAL
市场分类
  • Prescription
  • Schedule D
市场状态
  • 当前状态:CANCELLED POST MARKET
  • 生效日期:2016/12/06
  • 历史状态:MARKETED
  • 生效日期:2014/04/30
  • 历史状态:APPROVED
  • 生效日期:2011/10/14
  • 历史状态:MARKETED
  • 生效日期:2000/08/15
  • 历史状态:APPROVED
  • 生效日期:2000/06/08
  • 历史状态:MARKETED
  • 生效日期:1998/01/20
ATC代码
  • A09AA02 MULTIENZYMES (LIPASE, PROTEASE ETC)
上市公司信息
  • 公司名称:APTALIS PHARMA CANADA ULC
  • 公司代码:15086
  • 公司类型:DIN_OWNER
  • 地址:1380 RODDICK ROAD, SUITE 300
  • 省:ONTARIO
  • 国家:CANADA
  • 邮编:L3R 4G5
药品标准
  • USP
包装
  • 100
产品说明书下载PDF文件
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